A síndrome de Stevens-Johnson

A síndrome de Stevens-Johnson
Por Rosangela Vecchi Bittar
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A síndrome de Stevens-Johnson caracteriza-se por reações mucocutâneas potencialmente fatais causadas por hipersensibilidade a fatores precipitantes diversos associa=-se a baixa imunidade.

A reação alérgica pode ser causada por estímulos como fármacos, infecções virais e neoplasias, embora em grande parte dos casos a etiologia específica não seja facilmente identificável. As drogas mais freqüentemente suspeitas são a penicilina, os antibióticos contendo sulfa, os barbitúricos, os anticonvulsivantes, os analgésicos, os anti-inflamatórios não esteróides etc.

Em alguns casos, ocorre juntamente com uma outra doença grave, complicando o diagnóstico.Os fármacos e as neoplasias estão associadas freqüentemente aos adultos, o que ocorreu com minha mãe.

Em relação as crianças se relaciona com infecções.
A taxa de mortalidade é alta.
Foi primeiramente descrita em 1922.
As lesões cutâneas são máculas eritematosas, bolhas sero-hemorrágicas, e púrpura.

O início é geralmente abrupto, podendo ocorrer: febre, mal-estar, dores musculares e artralgia, erupção cutânea, bolhas e manchas vermelhas e escuras na pele; Sintoma de gripe.

febre.; Conjuntivite; Inchaço pálpebras, olhos vermelhos; Bolhas podem surgir na boca, genitais, ouvido, nariz, corpo, pernas; Histórico de ter tomado algum medicamento pois pode ocorrer como efeito colateral a tomada ou droga recentemente.

A patologia pode evoluir para um quadro toxêmico com alterações do sistema gastrintestinal, sistema nervoso central, rins e coração (arritmias e pericardite). O prognóstico torna-se grave principalmente em pessoas idosas e quando ocorre infecção secundária. Pode evoluir para uma forma mais grave.

As cicatrizes decorrentes da necrose podem levar à perda de funções orgânicas. Quando atinge os brônquios, pode levar à insuficiência respiratória. Outras conseqüências: cegueira, complicações renais, complicações pulmonares, perfuração do globo ocular, hemorragia gastrointestinal, hepatite, nefrite, artralgia, artrite, febre, mialgia, entre outros.

Pode ser confundida com sarampo, eritema multiforme, varicela, intoxicação a alimentos, sendo que o diagnóstico diferencial é o caráter de lesão na pele e as inúmeras necroses.

Deve-se interromper imediatamente o uso de medicamentos suspeitos. O paciente deve ser hospitalizado e monitorado, e o uso de corticóides é controverso e deve ser cauteloso, pois podem elevar o índice de mortalidade causada pela síndrome. O doente deve ser tratado na unidade de queimados, com cuidados rigorosos para evitar infecções. É feita a reposição endovenosa dos líquidos e sais minerais perdidos devido à lesão. As manifestações clínicas incluem febre, mal-estar e fadiga. As lesões cutâneas são extensas, acometendo diversas regiões do corpo.

O que a terapia Floral pode fazer por este paciente?

Tratar as questões emocionais que afetaram o sistema imunitário do pessoa portadora da síndrome.
Existem essências florais que atuam elevando a imunidade, limpando o sistema orgânico e emocional do componente que desencadeou o processo.
Ou promovendo as forças de autocura e dando o conforto para aguardar o restabelecimento apesar dos incomodos que a doença promove.

Sugestões: Crab Apple, Agrimony,Star of Bethlehem Bach,... Manzanita, Cotton, Self Heal,.. Califórnia,...Pacific Essence: Diatoms, Blue Lupin, Sea Turtle, Sea Lettuce, Forythia, Vanilla Leaf que irão auxiliar no restabelecimento.

Este artigo é um informe referente a Terapia Floral como Prática Complementar ao tratamento convencional.
Procure sempre um médico da sua confiança!
Muita paz a todos!

Fontes das informações:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Stevens-Johnson
http://boasaude.uol.com.br/lib/showdoc.cfm?libdocid=2599&returncatid=487
http://www.dermis.net/dermisroot/pt/30254/diagnose.htm
http://www.amib.org.br/rbti/download/artigo_2010616113518.pdf
http://www.drashirleydecampos.com.br/noticias/10221
http://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-stevens-johnson/